ЭКУ жараёнида эмбрионларни скрининг қилиш соғлом эмбрионларни танлашга ёрдам беради, бу эса ҳомиладор бўлиш ва соғлом бола туғилиш эҳтимолини оширади.
ПГТ-А ёки анеуплоидияларга имплантациядан олдинги генетик тест — бу ЭКУ жараёнида эмбрионларни бачадонга кўчиришдан олдин хромосомаларидаги ўзгаришларни аниқлаш учун ўтказиладиган таҳлил бўлиб, ҳомиладорлик юзага келиш эҳтимолини оширади.
Ҳомиладорликнинг кечишига кўп омиллар таъсир қилади, бироқ хромосомадаги ўзгаришлар салбий оқибатларнинг энг кенг тарқалган сабаби ҳисобланади.
38%–76%
Дунё ва Россия статистикасига кўра, ўз-ўзидан тўхтаган ҳомиладорликлар (спонтан аборлар) вақтида аниқланган хромосом аномалиялар тарқалиши.
Қон таҳлилини лабораториянинг қуйидаги манзилда жойлашган қабул пунктида топшириш мумкин:
Тошкент ш., Ракатбоши 1-прўезд, 17-уй
Қон олиш жараёни 10 дақиқадан кўп вақт олмайди. Натижалар онлайн ёки қоғоз шаклида тақдим этилади.
Генетика, диагностика ва биоинформатика соҳасида тажрибага эга мутахассислар.
Биз махфийлик сиёсатига қатъий амал қиламиз: маълумотлар мижоз розилигисиз учинчи шахсларга берилмайди.
Текширув натижаларини тушунтириш учун онлайн консультация мавжуд.
Текширувнинг ҳар бир босқичи қатъий назорат ва қайта-қайта текширув остида ўтади.
Замонавий ускуналар ва ташхислашнинг халқаро стандартлари.
Яширин тўловларсиз тушунарли нархлар ва вазифага мос оптимал тестни танлаш имконияти.