НИПТ
Ноинвазив пренатал тест
Замонавий ноинвазив пренатал текширув бўлиб, у она қонидаги ДНК таҳлили орқали ҳомиладаги хромосом ўзгаришлар — масалан, трисомиялар ва жинсий хромосомалар аномалиялари хавфини аниқлаш имконини беради.
Барча НИПТ тестлари: Хавф даражаси юқори бўлган хулосалар тақдим этилганда, шифокор-генетик томонидан бепул консультация олиш имконияти мавжуд
НИПТ Т21
1 та патологияни хавфини аниклайди
- ✔Даун синдроми
- ✘Эдвардс синдроми
- ✘Патау синдроми
- ✘Кам учрайдиган аутосом анеуплоидиялар
- ✘Тернер синдроми
- ✘Клайнфельтер синдроми
- ✘Х трисомияси
- ✘Жейкобс синдроми
- ✘Микроделецион синдромлар
- ✘Микродупликацион синдромлар
- ✔Ихтиёрий равишда жинсни аниқлаш
- ✔Егизак хомиладорлик холатида
НИПТ базовый (3Т)
3 та патологияни хавфини аниклайди
- ✔Даун синдроми
- ✔Эдвардс синдроми
- ✔Патау синдроми
- ✘Кам учрайдиган аутосом анеуплоидиялар
- ✘Тернер синдроми
- ✘Клайнфельтер синдроми
- ✘Х трисомияси
- ✘Жейкобс синдроми
- ✘Микроделецион синдромлар
- ✘Микродупликацион синдромлар
- ✔Ихтиёрий равишда жинсни аниқлаш
- ✔Егизак хомиладорлик холатида
НИПТ стандартный (7Т)
9 та патологияни хавфини аниклайди
- ✔Даун синдроми
- ✔Эдвардс синдроми
- ✔Патау синдроми
- ✘Кам учрайдиган аутосом анеуплоидиялар
- ✔Тернер синдроми
- ✔Клайнфельтер синдроми
- ✔Х трисомияси
- ✔Жейкобс синдроми
- ✘Микроделецион синдромлар
- ✘Микродупликацион синдромлар
- ✔Ихтиёрий равишда жинсни аниқлаш
- ✘Егизак хомиладорлик холатида
НИПТ расширенный (МАКС)
72 та патологияни хавфини аниклайди
- ✔Даун синдроми
- ✔Эдвардс синдроми
- ✔Патау синдроми
- ✔Кам учрайдиган аутосом анеуплоидиялар
- ✔Тернер синдроми
- ✔Клайнфельтер синдроми
- ✔Х трисомияси
- ✔Жейкобс синдроми
- ✔Микроделецион синдромлар
- ✔Микродупликацион синдромлар
- ✔Ихтиёрий равишда жинсни аниқлаш
- ✘Егизак хомиладорлик холатида
Ноинвазив пренатал тест (НИПТ)
Ноинвазив пренатал тест (НИПТ) замонавий генетик усул бўлиб, ҳомиладор аёлнинг қон таҳлили орқали ҳомиладаги хромосом ўзгаришлар эҳтимолини аниқлаш имконини беради.
Ҳомиладорликнинг 10-ҳафтасидан бошлаб онанинг қонида ҳомиланинг фрагментар ДНКси айланиб юради, уни аёл ва туғилажак боланинг соғлиғига хавф туғдирмасдан текшириш мумкин.
УТТ маълумотлари ва гормонлар даражасига асосланган биокимёвий скринингдан фарқли ўлароқ, НИПТ айнан ҳомиланинг генетик материалини баҳолайди, бу эса юқори аниқликни таъминлайди.
НИПТ - бу организмга тиббий аралашувларни талаб қилмайдиган хавфсиз ва ноинвазив усул. Тест юқори сезувчанлиги билан ажралиб туради, айниқса 21, 18 ва 13 трисомияларга нисбатан аниқлик тахминан 99% ни ташкил қилади.
НИПТни ҳомиладорликнинг 10-ҳафтасиданоқ ўтказиш мумкин. Таҳлил топширишга тайёргарлик минимал даражада: венадан стандарт қон олишнинг ўзи кифоя.
Ҳомиладорликни режалаштиришда хромосом аномалиялар хавфи калькулятори (она ёшини ҳисобга олган ҳолда)
Тестни қандай қилиб топшириш мумкин
Қон таҳлилини лабораториянинг қуйидаги манзилда жойлашган қабул пунктида топшириш мумкин:
Тошкент ш., Ракатбоши 1-прўезд, 17-уй
Қон олиш жараёни 10 дақиқадан кўп вақт олмайди. Натижалар онлайн ёки қоғоз шаклида тақдим этилади.
Ноинвазив пренатал тест Genscreen лабораториясида
Халқаро тажриба
Генетика, диагностика ва биоинформатика соҳасида тажрибага эга мутахассислар.
Махфийлик кафолати
Биз махфийлик сиёсатига қатъий амал қиламиз: маълумотлар мижоз розилигисиз учинчи шахсларга берилмайди.
Шахсий консультация
Текширув натижаларини тушунтириш учун онлайн консультация мавжуд.
Ишончлилик ва назорат
Текширувнинг ҳар бир босқичи қатъий назорат ва қайта-қайта текширув остида ўтади.
Технологик етакчилик
Замонавий ускуналар ва ташхислашнинг халқаро стандартлари.
Очиқ нарх сиёсати
Яширин тўловларсиз тушунарли нархлар ва вазифага мос оптимал тестни танлаш имконияти.