Одам наслдан-наслга ўтиши ва оғир ирсий касалликларни келтириб чиқариши мумкин бўлган мутацияларнинг ташувчиси эканлигини аниқлашга имкон берадиган кенг қамровли генетик тест.
Ташувчилик скрининги - бу генетик тест бўлиб, у одамда ирсий касалликлар билан боғлиқ мутациялар бор-йўқлигини аниқлашга ёрдам беради. Одам соғлом бўлса ва унда касаллик аломатлари бўлмаса ҳам, у болаларга ўтадиган патологик вариантнинг ташувчиси бўлиши мумкин.
Тадқиқотларга кўра, ҳар бир одам ўртача 2-3 та патоген ген вариантларининг ташувчиси ҳисобланади. Ирсий касалликларга чалинган болаларнинг 80% дан ортиғи маълум оилавий анамнезга эга бўлмаган оилаларда туғилади.
Скринингни ҳомиладорликни режалаштиришдан олдин ёки ҳомиладорлик даврида (14-ҳафтагача) ўтказиш мумкин. Агар иккала ота-онанинг ташувчи эканлиги аниқланса, болада касаллик пайдо бўлиш хавфини аниқроқ баҳолаш мумкин бўлади.
Кўпчилик одамлар наслий генетик касаллик ташувчиси эканликларини билмайдилар боласи шу касаллик билан туғилмагунча. BGI VISTA™ ташувчилик скрининги 170 дан ортиқ генетик касалликлар билан боғлиқ 10 000 дан ортиқ вариантларни аниқлайди ва ҳомиладорликдан олдинги энг тўлиқ, аниқ ва арзон скрининг тестларидан бирини таклиф қилади.
Қон таҳлилини лабораториянинг қуйидаги манзилда жойлашган қабул пунктида топшириш мумкин:
Тошкент ш., Ракатбоши 1-прўезд, 17-уй
Қон олиш жараёни 10 дақиқадан кўп вақт олмайди. Натижалар онлайн ёки қоғоз шаклида тақдим этилади.
Генетика, диагностика ва биоинформатика соҳасида тажрибага эга мутахассислар.
Биз махфийлик сиёсатига қатъий амал қиламиз: маълумотлар мижоз розилигисиз учинчи шахсларга берилмайди.
Текширув натижаларини тушунтириш учун онлайн консультация мавжуд.
Текширувнинг ҳар бир босқичи қатъий назорат ва қайта-қайта текширув остида ўтади.
Замонавий ускуналар ва ташхислашнинг халқаро стандартлари.
Яширин тўловларсиз тушунарли нархлар ва вазифага мос оптимал тестни танлаш имконияти.