НИПТ
Неинвазивный пренатальный тест
Современное неинвазивное пренатальное тестирование, которое позволяет выявить риски хромосомных нарушений у плода — таких как трисомии и аномалии половых хромосом — по анализу ДНК из венозной крови матери.
Все тесты НИПТ: Бесплатная консультативная поддержка врача-генетика при наличии заключения с высоким риском
НИПТ Т21
Выявляет риск 1 патологии
- ✔Синдром Дауна
- ✘Синдром Эдвардса
- ✘Синдром Патау
- ✘Редкие аутосомные анеуплоидии
- ✘Синдром Тернера
- ✘Синдром Клайнфельтера
- ✘Трисомия X
- ✘Синдром Джейкобса
- ✘Микроделеционные синдромы
- ✘Микродупликационные синдромы
- ✔Определение пола по желанию
- ✔При двойной беременности
НИПТ базовый (3Т)
Выявляет риск 3 патологий
- ✔Синдром Дауна
- ✔Синдром Эдвардса
- ✔Синдром Патау
- ✘Редкие аутосомные анеуплоидии
- ✘Синдром Тернера
- ✘Синдром Клайнфельтера
- ✘Трисомия X
- ✘Синдром Джейкобса
- ✘Микроделеционные синдромы
- ✘Микродупликационные синдромы
- ✔Определение пола по желанию
- ✔При двойной беременности
НИПТ стандартный (7Т)
Выявляет риск 9 патологий
- ✔Синдром Дауна
- ✔Синдром Эдвардса
- ✔Синдром Патау
- ✘Редкие аутосомные анеуплоидии
- ✔Синдром Тернера
- ✔Синдром Клайнфельтера
- ✔Трисомия X
- ✔Синдром Джейкобса
- ✘Микроделеционные синдромы
- ✘Микродупликационные синдромы
- ✔Определение пола по желанию
- ✘При двойной беременности
НИПТ расширенный (МАКС)
Выявляет риск 72 патологий
- ✔Синдром Дауна
- ✔Синдром Эдвардса
- ✔Синдром Патау
- ✔Редкие аутосомные анеуплоидии
- ✔Синдром Тернера
- ✔Синдром Клайнфельтера
- ✔Трисомия X
- ✔Синдром Джейкобса
- ✔Микроделеционные синдромы
- ✔Микродупликационные синдромы
- ✔Определение пола по желанию
- ✘При двойной беременности
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современный генетический метод, позволяющий определить вероятность хромосомных нарушений у плода по анализу крови беременной женщины.
Уже с 10-й недели беременности в крови матери циркулирует фрагментарная ДНК плода, которую можно исследовать без риска для здоровья женщины и будущего ребёнка.
В отличие от биохимического скрининга, основанного на данных УЗИ и уровне гормонов, НИПТ оценивает именно генетический материал плода, что обеспечивает высокую точность.
НИПТ — это безопасный и неинвазивный метод, не требующий вмешательства в организм. Тест отличается высокой чувствительностью, особенно в отношении трисомий 21, 18 и 13 — точность составляет около 99%.
НИПТ можно проводить уже с 10-й недели беременности. Подготовка к сдаче анализа минимальна: достаточно стандартного взятия крови из вены.
Калькулятор риска хромосомных аномалий в зависимости от возраста будущей матери
Как сдать тест
Тест можно сдать в пункте сбора лаборатории по адресу:
г. Ташкент, ул. 1-й проезд Ракатбоши, д. 17
Забор крови занимает не более 10 минут. Результат будет доступен онлайн или в распечатанном виде.
Неинвазивный пренатальный тест в лаборатории Genscreen
Международный опыт
Специалисты с многолетней практикой в генетике, лабораторной диагностике и биоинформатике.
Гарантия конфиденциальности
Мы строго соблюдаем политику конфиденциальности: информация не передаётся третьим лицам без согласия.
Персональная консультация
Доступна онлайн-консультация по итогам исследования для разъяснения результатов.
Надёжность и контроль
Каждый этап исследования под строгим контролем и многократной проверкой.
Технологичное лидерство
Современное оборудование и международные стандарты диагностики.
Прозрачное ценообразование
Понятная стоимость без скрытых платежей, возможность выбора оптимального теста под задачу.