Неонатальный скрининг
Современный генетический тест, позволяющий выявить тяжёлые наследственные нарушения обмена веществ у новорождённых на самых ранних этапах жизни.
Неонатальный скрининг
Что такое неонатальный скрининг?
Неонатальный скрининг — это генетический тест, направленный на раннее выявление наследственных заболеваний обмена веществ, которые могут проявляться в первые недели жизни. Своевременная диагностика позволяет начать лечение до появления тяжёлых симптомов и избежать серьёзных последствий.
Исследование охватывает более 100 редких заболеваний, включая фенилкетонурию, метилмалоновую ацидемию, врождённые нарушения обмена аминокислот, органических и жирных кислот.
Скрининг проводится на второй-третий день жизни ребёнка по образцу сухой крови, взятой из пяточки.
Как сдать тест
Тест можно сдать в пункте сбора лаборатории по адресу:
г. Ташкент, ул. 1-й проезд Ракатбоши, д. 17
Забор крови занимает не более 10 минут. Результат будет доступен онлайн или в распечатанном виде.
Неонатальный скрининг в лаборатории Genscreen
Международный опыт
Специалисты с многолетней практикой в генетике, лабораторной диагностике и биоинформатике.
Гарантия конфиденциальности
Мы строго соблюдаем политику конфиденциальности: информация не передаётся третьим лицам без согласия.
Персональная консультация
Доступна онлайн-консультация по итогам исследования для разъяснения результатов.
Надёжность и контроль
Каждый этап исследования под строгим контролем и многократной проверкой.
Технологичное лидерство
Современное оборудование и международные стандарты диагностики.
Прозрачное ценообразование
Понятная стоимость без скрытых платежей, возможность выбора оптимального теста под задачу.