Комплексный генетический тест, который позволяет определить, является ли человек носителем мутаций, способных передаваться потомству и вызывать тяжёлые наследственные заболевания.
Скрининг на носительство — это генетический тест, который помогает определить, несёт ли человек мутации, связанные с наследственными заболеваниями. Даже если человек здоров и не имеет симптомов, он может быть носителем патологического варианта, передающегося детям.
По данным исследований, каждый человек в среднем является носителем 2–3 патогенных вариантов генов. Более 80% детей с генетическими заболеваниями рождаются в семьях без известного семейного анамнеза.
Скрининг можно проводить до планирования беременности или во время беременности (до 14-й недели). При выявлении носительства обоими родителями возможно более точное определение риска рождения ребёнка с заболеванием.
Большинство людей не знают, что они являются носителями наследственного генетического заболевания до рождения ребёнка с этим заболеванием. Скрининг на носительство Genscreen выявляет более 10 000 вариантов, связанных с 170+ генетическими нарушениями, и предлагает один из наиболее полных, точных и доступных скрининговых тестов перед беременностью на рынке.
Тест можно сдать в пункте сбора лаборатории по адресу:
г. Ташкент, ул. 1-й проезд Ракатбоши, д. 17
Забор крови занимает не более 10 минут. Результат будет доступен онлайн или в распечатанном виде.
Специалисты с многолетней практикой в генетике, лабораторной диагностике и биоинформатике.
Мы строго соблюдаем политику конфиденциальности: информация не передаётся третьим лицам без согласия.
Доступна онлайн-консультация по итогам исследования для разъяснения результатов.
Каждый этап исследования под строгим контролем и многократной проверкой.
Современное оборудование и международные стандарты диагностики.
Понятная стоимость без скрытых платежей, возможность выбора оптимального теста под задачу.